文 | 医药研究社万店优配
“首仿之王”有新战绩了。
日前CDE官网显示，南京正大天晴制药有限公司（以下简称“南京正大天晴”）提交的4类仿制化药西达本胺片上市申请获受理，若顺利获批，南京正大天晴将成为国内首家实现西达本胺片仿制上市的药企。
回顾来看，在仿制药研发这方面，南京正大天晴已经凭“快”出名了。
根据米内网资料，南京正大天晴手握不少首仿药：2021年拿下西格列汀二甲双胍缓释片的国内首仿，2022年拿下磷酸特地唑胺片的国内首仿（含同日获批），2023年拿下培唑帕尼片、芦比前列酮软胶囊、聚多卡醇注射液、马昔腾坦片、马来酸阿伐曲泊帕片的国内首仿（含同日获批），2024年拿下来特莫韦片、来特莫韦注射液、注射用甲磺酸齐拉西酮的国内首仿……
如今，该公司又有成果或将落地，一场首仿与原研的“拉锯战”或已经掀开帷幕。
西达本胺片原研药，提前确认了商业前景
西达本胺片这款产品的上市前景不可小觑，原研药公司已经进行了市场验证。
据了解，西达本胺是由微芯生物独家发现并开发的1类创新药物，为一款通过口服的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，已经获批三大适应症，包括用于复发或难治性外周T细胞（R/R PTCL）、联合依西美坦治疗激素受体（ER）阳性晚期乳腺癌、联合R-CHOP方案治疗MYC/BCL2阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
目前，该款拳头产品也是微芯生物主要的收入来源。财报显示，2024年微芯生物营收6.58亿元，同比增长25.63%。其中，西达本胺贡献营收近5亿元，同比增长7.06%。另外，摩熵医药数据库显示万店优配，西达苯胺在全国医院（全终端）累计销售额已突破20亿元，呈现出缓步攀升的增长态势。
背后的上升逻辑不难理解。
具体而言，西达本胺面向的也是一个增量市场，始终存在尚未满足的广阔需求。以淋巴瘤为例。据世界卫生组织统计，淋巴瘤是发病率增长最快的恶性肿瘤之一，我国每年约有10万名新发淋巴瘤患者，而且年轻化趋势愈发明显。
在此基础上，微芯生物西达本胺拥有不小的先发优势且疗效突出，商业空间必然不会小。据微芯生物透露，西达本胺在DLBCL适应症上具有综合优势，是唯一成功提升治愈率和延长进展时间的最佳方案。
在一线弥漫大B细胞淋巴瘤领域，西达本胺联合R-CHOP是全球首个在III期试验中较传统标准疗法R-CHOP显著提高完全缓解率（CRR）的治疗方法，同时，无事件生存期（EFS）显示出明显获益趋势。该III期试验（DEB研究）中期分析结果也成功入选2024年美国临床肿瘤学会年会最新突破摘要（ASCO LBA）。
不过，现实的问题是，药物开发往往“长江后浪推前浪”，若南京正大天晴仿制药西达本胺片成功上市，原研药商业空间或会受到一定挤压。
原研药、首仿药较量，谁会是最终赢家？
原研药和仿制药必然会存在不小的市场重合。
米内网中国临床试验数据库显示，南京正大天晴的西达本胺片在2024年12月启动生物等效性试验，适应症包括以下方面：用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者；联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
可以说，在西达本胺这一品类上，南京正大天晴与微芯生物的直接竞争难以避免。那么，若西达本胺首仿药实现上市，南京正大天晴有望成为新赢家吗？
可能性是有的。如前文所述，南京正大天晴陆续拿下了多个首仿药，抢仿实力突出，更关键的是，相关药物并没有被市场埋没。
根据米内网数据，在中国三大终端六大市场（城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店），2024上半年南京正大天晴的培唑帕尼片销售额增长率高达553.13%，马来酸阿伐曲泊帕片大卖超5000万元，全年有望向亿元级别迈进。
这也反映出南京正大天晴的商业基础并不薄弱。值得一提的是，南京正大天晴归属于中国生物制药这家龙头药企旗下，或更进一步确认了其家底深厚。
财报显示，2024年中国生物制药全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。另外，截至去年末，该公司资金储备达241亿元，再创历史新高，融资成本总额下降40%。
当然，现在谈南京正大天晴西达本胺片能否撼动市场格局，也难以有确切结论，毕竟该款仿制药尚未真正获批上市，而且微芯生物原研药上市近10年，商业化底盘已经比较稳固和扎实。
微芯生物在2024年财报中就提到，“公司积极致力于扩大产品覆盖范围。旗下产品西达本胺与西格列他连续多年入选国家医保目录，凭借这一优势，公司与经销商紧密合作，促使产品成功进驻全国范围内上千家药店以及各级医疗机构，极大拓展了线下销售渠道。在拓展线下布局的同时，公司亦着眼于互联网销售平台，将产品供应至京东、阿里健康等线上自营店铺，完成线上销售布局。公司还与部分地区的微医互联网医院展开合作，通过整合线上线下资源，协同推进一体化医疗服务，显著提高了患者用药的可及性。”
因此，即便西达本胺仿制药成功上市了，也需循序渐进地推进市场培育，这一窗口期或许也是微芯生物消解单品依赖风险的好时机。
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